Testi i dyfishtë i shqyrtimit

Ai përfshin llogaritjen e rrezikut të disa anomalive të zakonshme të fetusit (siç është sindroma Down) duke përdorur një ekografi të kryer midis javëve të 11-të dhe 14-të të shtatzënisë, tejdukshmërisë nukale dhe një test depistues laboratorik në një kampion gjaku të marrë nga nëna. Testi i skriningut të dyfishtë nuk është një test diagnostik. Prandaj, prania e këtyre sindromave nuk mund të zbulohet përfundimisht nga testi i dyfishtë i shqyrtimit. Janë identifikuar vetëm gratë shtatzëna me rrezik të lartë. Kështu, mund të demonstrohet domosdoshmëria e kryerjes së testeve përfundimtare diagnostikuese (si ADN-ja e fetusit në gjakun e nënës, amniocenteza, biopsia e vileve korionike) në gratë shtatzëna me rrezik të lartë.