Testi NIPT

NIPT, një test diagnostik gjenetik i kryer me një kampion të vogël gjaku të marrë nga nëna; Ai jep 99% saktësi në përcaktimin e sëmundjeve të mundshme gjenetike (të tilla si sindroma Down) tek fëmija juaj para lindjes. Gjatë shtatzënisë rekomandohen testet e shqyrtimit të tremujorit të 1, të njohura si teste skrining, testi i dyfishtë, aplikimi i testit të trefishtë dhe ndjekja e shtatzënisë me ultrasonografi për të vlerësuar fëmijën për sëmundje kromozomale si Sindroma Down. Duke qenë se këto nuk kërkojnë procedura kirurgjikale, ato nuk paraqesin rrezik për nënën dhe foshnjën. Amniocenteza dhe kampionimi i indit korionik (CVS), të cilat kërkojnë procedura kirurgjikale, përbëjnë grupin tjetër të njohur si testet diagnostike prenatale invazive, pra testet që kërkojnë ndërhyrje kirurgjikale.