NIPT-Test
NIPT, ein genetischer Diagnosetest, der mit einer kleinen Blutprobe der Mutter durchgeführt wird; Es ermöglicht eine Genauigkeit von 99 % bei der Bestimmung möglicher genetischer Erkrankungen (z. B. Down-Syndrom) bei Ihrem Baby vor der Geburt. Während der Schwangerschaft werden Screening-Tests im 1. Trimester, sogenannte Screening-Tests, Doppeltests, Dreifachtests und Schwangerschafts-Nachuntersuchungen mit Ultraschall empfohlen, um das Baby auf Chromosomenerkrankungen wie das Down-Syndrom zu untersuchen. Da hierfür keine chirurgischen Eingriffe erforderlich sind, stellen sie kein Risiko für Mutter und Kind dar. Amniozentese und Choriongewebeentnahme (CVS), die chirurgische Eingriffe erfordern, bilden die andere Gruppe, die als invasive pränatale Diagnosetests bezeichnet wird, also Tests, die einen chirurgischen Eingriff erfordern.
Schwangerschaft
Bedeutung der Vorsorgeuntersuchung
Eine Schwangerschaft ist ein Prozess, der etwa 40 Wochen vom Datum der letzten Menstruation, wenn sich der Fötus im Mutterleib der Frau entwickelt, bis
Dualer Screening-Test
Dazu gehört die Berechnung des Risikos einiger häufiger fetaler Anomalien (z. B. des Down-Syndroms) anhand einer Ultraschalluntersuchung, die zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche
